¿Cuándo se convierte la esclerosis múltiple (EM) en una discapacidad?

Los síntomas de la esclerosis múltiple (EM) pueden variar. Las personas con síntomas de EM que les impiden trabajar y realizar otras tareas cotidianas a menudo pueden optar a prestaciones y servicios por incapacidad.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad de los nervios y el sistema nervioso. Algunas personas que la padecen tienen síntomas leves y pueden seguir trabajando, asistir a la escuela y realizar otras actividades cotidianas.

Sin embargo, la EM también puede causar síntomas graves que dificultan el trabajo o las tareas cotidianas. Si los síntomas de la EM le impiden trabajar y realizar otras actividades, puede considerarse que tiene una discapacidad.

¿Es la EM una discapacidad?

La definición de discapacidad depende del organismo al que solicites o en el que busques servicios. Sin embargo, muchos organismos y profesionales sanitarios consideran que la EM es una discapacidad.

La Administración de la Seguridad Social (SSA) de EE.UU. considera que la EM es una discapacidad si es lo bastante grave como para impedirle trabajar. Normalmente, esto significa que los síntomas de la esclerosis múltiple te impiden trabajar:

  • caminando
  • ver
  • cuidar de sí mismo
  • concentrarse
  • completar tareas

Es probable que la SSA necesite documentación, como pruebas médicas, que demuestre que la EM es la causa de estos síntomas. Otros organismos tendrán sus propias normas y requisitos, pero si la EM afecta significativamente a su capacidad para realizar tareas cotidianas, puede considerarse una discapacidad.

¿Qué es una discapacidad?

La definición legal de discapacidad también varía en función del servicio o prestación que necesite. Por ejemplo, la SSA define una discapacidad como una afección que impide a una persona trabajar y que es mortal o que se prevé que dure al menos 12 meses.

La Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA) define la discapacidad como cualquier deficiencia física o mental que cumpla uno de los tres requisitos siguientes:

  • limita una o más actividades importantes de la vida
  • ha limitado una o más actividades importantes de la vida
  • los demás perciben que limita una o más actividades importantes de la vida.

Dado que los síntomas de la EM varían de una persona a otra, la EM no siempre se ajusta a estas definiciones. Por ejemplo, la EM no es una discapacidad si sus síntomas son leves y le permiten seguir trabajando. Sin embargo, si tus síntomas te impiden trabajar o realizar otras actividades cotidianas, la EM puede cumplir la definición legal de discapacidad.

Si cree que se han vulnerado o denegado sus derechos

Si tiene una discapacidad legalmente reconocida, tiene derecho a la igualdad de oportunidades, acceso y adaptación en:

  • empleo
  • vivienda
  • transporte público
  • alojamientos públicos y acceso razonable a edificios gubernamentales, empresas y proveedores de servicios sin ánimo de lucro
  • otros accesos y derechos

Si cree que se han vulnerado sus derechos o que se le ha denegado el acceso a causa de su EM, la División de Derechos Civiles del Departamento de Justicia de EE.UU. ha elaborado una lista de organismos y organizaciones que pueden ayudarle.

¿Cuáles son los síntomas de la EM?

Los síntomas de la EM pueden ser diferentes en cada persona y pueden cambiar a medida que avanza la EM.

Los síntomas comunes de la EM incluyen:

  • hormigueo en manos, pies y extremidades
  • entumecimiento o debilidad
  • marcha inestable
  • pérdida de la capacidad de andar
  • sensación de shock tras ciertos movimientos del cuello
  • visión borrosa
  • visión doble
  • pérdida parcial de visión
  • pérdida total de visión
  • dolor ocular
  • mareo crónico (vértigo)
  • problemas con la función de la vejiga
  • problemas con la función intestinal
  • dificultades sexuales
  • dificultades cognitivas
  • cambios de humor
  • fatiga
  • dificultad para hablar

¿Cuál es el pronóstico para las personas que padecen EM?

La EM no suele ser mortal. Con los medicamentos y otros tratamientos disponibles hoy en día, la esperanza de vida de las personas con EM es entre 5 y 10 años menor que la de las personas sin EM. Esta diferencia se ha ido reduciendo con el tiempo y va camino de seguir disminuyendo.

Preguntas

frecuentes

Puede obtener más información sobre la EM leyendo las respuestas a las preguntas más frecuentes.

¿Qué cambios en el estilo de vida pueden ayudarme si tengo EM?

Puedes ayudar a controlar el dolor y otros síntomas que puede causar la EM haciendo algunos cambios en el estilo de vida en casa. Por ejemplo

  • mantenerse activo con ejercicios de bajo impacto
  • descansar lo suficiente
  • reducir el estrés
  • seguir una dieta sana
  • evitar la exposición prolongada al calor
  • evitar fumar y consumir tabaco

¿Cuáles son las complicaciones de la EM?

La EM puede dar lugar a complicaciones. Entre ellas se incluyen:

  • depresión
  • ansiedad
  • espasmos musculares
  • parálisis
  • debilidad grave
  • pérdida de la función vesical o intestinal
  • pérdida de la función sexual
¿Existe

cura para la EM?

El tratamiento puede ayudar a minimizar los síntomas y ralentizar la progresión de la EM, pero no existe cura para esta enfermedad. La EM es crónica y las personas que la padecen la controlan durante toda su vida.

Para llevar

La EM es una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso. Algunas personas con EM tienen síntomas muy leves, pero otras padecen síntomas graves que les impiden realizar actividades cotidianas. Cuando tener EM impide actividades como la capacidad de trabajar, suele cumplir la definición legal de "discapacidad". La calificación de la EM como discapacidad permite a las personas con EM recibir servicios de programas como la SSA. Si tienes EM y estás pensando en solicitar servicios por incapacidad, pide ayuda a un médico.

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