La vacuna contra el coronavirus de J&J puede reanudarse en EE.UU., seg√ļn recomienda el grupo asesor de los CDC

La vacuna contra el coronavirus de J&J puede reanudarse en EE.UU., seg√ļn recomienda el grupo asesor de los CDC

Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevenci√≥n de Enfermedades (CDC) vot√≥ a favor de recomendar que los Estados Unidos reanuden la administraci√≥n de la vacuna de Johnson & Johnson a las personas mayores de 18 a√Īos. Esto se produce despu√©s de una pausa de 11 d√≠as en la administraci√≥n de la vacuna provocada por los informes de co√°gulos de sangre extremadamente raros, pero graves, que se desarrollaron despu√©s de la vacunaci√≥n en un pu√Īado de personas.

Durante una reuni√≥n del Comit√© Asesor sobre Pr√°cticas de Inmunizaci√≥n celebrada el viernes (23 de abril), el panel vot√≥ 10 a 4 para reanudar la vacunaci√≥n de Johnson & Johnson entre todos los grupos de edad, pero recomendaron que se a√Īadiera una etiqueta de advertencia para incluir la posibilidad de que la vacuna pueda aumentar el riesgo de dichos co√°gulos de sangre.

Ahora, el CDC decidir√° si acepta la recomendaci√≥n, seg√ļn NBC News.

Guía rápida: Las vacunas COVID-19 en uso y su funcionamiento

Los CDC y la Administraci√≥n de Alimentos y Medicamentos (FDA) hab√≠an recomendado una pausa en las vacunaciones de Johnson & Johnson en EE.UU. el 13 de abril para investigar seis casos del raro trastorno de coagulaci√≥n recientemente acu√Īado como "s√≠ndrome de trombosis con trombocitopenia" (TTS). En la semana y media transcurrida desde entonces, las autoridades han confirmado otros nueve casos, con lo que el total asciende a 15.

Eso es s√≥lo una peque√Īa proporci√≥n de los m√°s de 8 millones de personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en EE.UU. hasta ahora, seg√ļn los CDC. De esos casos, 13 eran mujeres de entre 18 y 49 a√Īos, y dos eran mujeres de 50 a√Īos o m√°s. Esto significa que para las mujeres de entre 18 y 49 a√Īos, el riesgo de desarrollar estos co√°gulos parece ser de 7 por mill√≥n, y el riesgo para las mujeres de 50 a√Īos o m√°s parece ser de 0,9 por mill√≥n. Hay otros 10 casos que se est√°n revisando actualmente y que pueden incluir a varones, seg√ļn los presentadores del ACIP.

Tres de esos pacientes murieron y siete siguieron hospitalizados. No hubo una tendencia clara en los factores de riesgo entre los que desarrollaron STC, aparte de ser más jóvenes y mujeres; siete eran obesas; dos tenían hipotiroidismo; dos usaban anticonceptivos orales; y dos tenían presión arterial alta.

El grupo debati√≥ una serie de opciones sobre c√≥mo proceder con las vacunas de Johnson & Johnson en los EE.UU., incluida la continuaci√≥n de la recomendaci√≥n de que la vacuna puede administrarse a todas las personas mayores de 18 a√Īos y la opci√≥n de establecer un l√≠mite de edad, ya que los casos de STC parecen ser m√°s comunes en poblaciones m√°s j√≥venes.

La Dra. Sara Oliver, cient√≠fica de los CDC, present√≥ un modelo de riesgo/beneficio sobre estos diversos escenarios. Su modelizaci√≥n sugiere que continuar con la vacuna de Johnson & Johnson para todas las personas de 18 a√Īos o m√°s puede causar de 26 a 45 casos de STC, pero evitar√≠a de 600 a 1.400 muertes y de 800 a 3.500 ingresos en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Tambi√©n permitir√≠a flexibilidad y capacidad para vacunar a poblaciones m√°s dif√≠ciles de alcanzar.

Si recomiendan la vacuna s√≥lo para las personas de 50 a√Īos o m√°s, es probable que se produzcan dos o tres casos de TTS y se eviten entre 300 y 1.000 ingresos en la UCI y entre 40 y 250 muertes.

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Los expertos no vieron una buena raz√≥n para dejar de utilizar la vacuna Johnson & Johnson por completo o limitar su uso a determinados grupos de edad. El debate se centr√≥ principalmente en si recomendar la vacuna Johnson & Johnson a todas las personas de 18 a√Īos en adelante o recomendarla con una advertencia de que las mujeres menores de 50 a√Īos "deber√≠an ser conscientes" del mayor riesgo de STC y tener la opci√≥n de elegir otra vacuna COVID-19.

La vacuna de Johnson & Johnson es una vacuna basada en el adenovirus que es similar a la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La vacuna de AstraZeneca tambi√©n ha provocado casos de STC y se suspendi√≥ en muchos pa√≠ses mientras se investigaba; la mayor√≠a de los pa√≠ses han reanudado la administraci√≥n de la vacuna de AstraZeneca, pero con diversas restricciones de edad y directrices, seg√ļn inform√≥ anteriormente Live Science.

De los m√°s de 214 millones de dosis de vacunas de ARNm -las fabricadas por Moderna y Pfizer- administradas en EE.UU., no se ha registrado ning√ļn caso de STC.

El martes (20 de abril), la Agencia Europea del Medicamento concluy√≥ que existe una posible relaci√≥n entre la vacuna de J&J y los raros casos de estos co√°gulos sangu√≠neos y que debe a√Īadirse una advertencia a la informaci√≥n del producto; Johnson & Johnson anunci√≥ el mismo d√≠a que reanudar√° el env√≠o de su vacuna a la Uni√≥n Europea, Noruega e Islandia.

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