En busca de una cura para la enfermedad del 'hombre elefante'
Un investigador español busca una cura para la neurofibromatosis, una extraña enfermedad que produce cientos tumores
El español Héctor Peinado ha conseguido una ayuda valorada en 500.000 euros para investigar una de las enfermedades más raras y desconocidas que se trasmiten de forma hereditaria.
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El Departamento de Defensa de EEUU (donde reside) ha confiado en él por medio de esta dotación económica que le permitirá centrarse en el estudio de la neurofibromatosis-1, una extraña enfermedad que produce cientos de tumores que pueden acabar materializándose en malformaciones. De ahí que durante décadas se la ha haya conocido erróneamente como la 'enfermedad del hombre elefante', cuando realmente estas malformaciones descritas por la literatura son las propias del síndrome de Proteus.
El bioquímico español ha abierto un nuevo frente en la investigación sobre el ataque a la metástasis en la Universidad Médica Weill Cornell, en Nueva York; centrándose en el proceso que experimentan las células cancerosas desde el tumor original hasta los órganos. La metástasis es responsable del 90% de muertes por cáncer.
La neurofibromatosis -1 es una extraña enfermedad congénita que afecta a uno de cada 3.000 bebés, en lo que se observan la aparición de manchas marrones y tumores en la piel; los neurofibromas, y para los que no hay tratamiento específico. Estos puede desarrollarse, generando hasta más de 500 tumores que, pese a ser benignos, afectan a diversas áreas como la movilidad o el entendimiento.
El equipo de Héctor Peinado anda tras la pista de una proteína que refuerza la comunicación entre el tumor maligno y el resto del organismo. Con su nueva terapia pretender bloquear la célula maligna con el fin de matar las células tumorales.
Nos parece remarcable la labor del investigador español que se ha embarcado en la búsqueda de una cura para la neurofibromatosis, una extraña enfermedad que produce cientos de tumores.
