¿Qué es el coloboma? Todo sobre la rara afección ocular de Madeleine McCann
Una joven polaca ha llamado la atención en Instagram al afirmar que podría ser Madeline McCann, la niña británica desaparecida desde 2007.
McCann, por si no conoce su historia, desapareció mientras su familia estaba de vacaciones en un complejo turístico de Portugal. Ahora, Julia Faustyna, de 21 años, dice que cree que podría ser McCann, señalando que ambas comparten similitudes físicas, incluido un coloboma en el iris derecho.
"Tengo los ojos, la forma de la cara, las orejas y los labios parecidos", escribió Faustyna en un post de Instagram. En otro, dijo que su coloboma es "exactamente igual".
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Las publicaciones de Faustyna se han hecho virales y también han suscitado muchas preguntas sobre qué es exactamente el coloboma. Esto es lo que debes saber.
¿Qué es el coloboma?
El coloboma es una afección en la que falta tejido normal dentro o alrededor del ojo al nacer, según la Academia Americana de Oftalmología (AAO). "Es una anomalía del desarrollo en la que alguna parte del ojo -y puede ser cualquier parte del ojo- no se forma correctamente", dice Sean P. Donahue, M.D., Ph.D., profesor y jefe de oftalmología pediátrica del Hospital Infantil Vanderbilt.
Los colobomas pueden formarse en varias partes del ojo. Según el Instituto Nacional del Ojo (NEI), los colobomas del:
- Iris (la parte coloreada del ojo)
- Uvea (capa del ojo que contiene el iris)
- Lente (la parte interna transparente del ojo que ayuda a enfocar)
- Retina (tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo)
- Mácula (la parte de la retina necesaria para la visión central)
- Nervio óptico (el nervio que conecta el ojo con el cerebro)
Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., los colobomas pueden afectar a la visión en uno o ambos ojos, dependiendo de su localización: "Es como un labio leporino, pero alrededor del ojo", dice el Dr. Gil Binenbaum, jefe de oftalmología del Hospital Infantil de Filadelfia.
Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., los colobomas son raros: se dan en una de cada 10.000 personas. Algunos son visibles, mientras que otros no. Los colobomas en el iris pueden tener forma de ojo de cerradura o de lágrima, señala el NEI.
¿Cuáles son las causas del coloboma?
El coloboma es algo que ocurre antes de que nazca el bebé. El ojo se desarrolla en el útero durante los tres primeros meses de embarazo, y en la parte inferior de los pedúnculos que acaban formando el ojo aparece una hendidura llamada fisura coroidea, explica la AAO. Esta fisura suele cerrarse en la séptima semana de embarazo. Pero, si no lo hace, puede formarse un coloboma.
El coloboma puede estar causado por cambios en los genes que intervienen en el desarrollo temprano del ojo, junto con factores ambientales como la exposición al alcohol durante el embarazo, señala la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU. (NEI). También suele estar relacionado con otras enfermedades, como el síndrome CHARGE y el síndrome de Wolf-Hirschhorn, según el NEI. Aunque el coloboma no suele ser hereditario, puede transmitirse de padres a hijos.
¿Qué ve una persona con coloboma?
Depende de la localización del coloboma, dice el Dr. Donahue. Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., si el coloboma está en el iris, no suele afectar a la visión. Sin embargo, a veces el coloboma del iris afecta a la forma en que la imagen llega a la parte posterior del ojo, y el cerebro puede empezar a apagar el ojo. Aún así, "muchas personas con un coloboma -si sólo está en el iris- son capaces de ver 20/20", dice el Dr. Donahue.
Pero los colobomas en la retina pueden causar pérdida de visión, así como baja visión (que es cuando la pérdida de visión no puede corregirse con gafas o lentes de contacto), miopía, movimientos involuntarios de los ojos hacia delante y hacia atrás o separación de la retina de la parte posterior del ojo, señala la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.
"Si es lo suficientemente grave como para afectar a la visión, entonces podría tener un impacto profundo", dice Aaron Zimmerman, O.D., profesor de optometría clínica en la Universidad Estatal de Ohio. "Si no afecta a la visión central, entonces a menudo no es súper debilitante".
¿Cómo se trata el coloboma?
¿Sepuede curar
el coloboma?No existe cura para el coloboma. "No se puede sustituir esa parte del ojo", dice el Dr. Donahue. "Se puede maximizar la visión, pero no se puede curar". Sin embargo, hay tratamientos que pueden ayudar si la afección afecta a la visión de una persona, dice el NEI. Entre ellos se incluyen:
- Gafas o lentes de contacto para problemas de visión
- Lentes de contacto de color para que el iris parezca más redondo
- Cirugía para redondear las pupilas
- Ayudas para la baja visión, como gafas telescópicas o lentes que filtran la luz
- Un parche o gotas para los ojos (en niños pequeños)
"Si hay un coloboma del párpado, puede operarse para repararlo", dice el Dr. Binenbaum. En última instancia, sin embargo, "no hay mucho que se pueda hacer", dice el Dr. Zimmerman.
Si su hijo tiene un coloboma, el Dr. Donahue le recomienda que acuda a su pediatra. (Aunque señala que esto debería detectarse durante la exploración neonatal original de su hijo). A partir de ahí, el pediatra puede determinar qué tipo de coloboma tiene su hijo y si necesita acudir a un especialista.
