La velocidad de las pruebas de la vacuna contra el COVID no comprometió la seguridad

Moderna y Pfizer anunciaron recientemente que sus vacunas contra el coronavirus eran alrededor de 95% efectivas en la prevención de COVID-19. Hace sólo un año, ni una sola persona sabía que el nuevo coronavirus existía.

Esta increíble velocidad en el desarrollo de la vacuna no tiene precedentes. Pero no comprometió la seguridad de la vacuna o la integridad científica del proceso, dijo el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas, durante una reunión informativa en la Casa Blanca el jueves (19 de noviembre).

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Más bien, "fue un reflejo de los extraordinarios avances científicos en este tipo de vacunas que nos permitieron hacer cosas en meses que en realidad tardaron años antes", dijo. "Realmente quiero resolver esa preocupación que la gente tiene sobre eso".

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Un organismo independiente de personas "que no tienen lealtad a nadie, ni a la administración, ni a mí, ni a las empresas" fueron los primeros en revisar los datos de las últimas etapas de los ensayos clínicos de las empresas, dijo Fauci. Fueron ellos los que "consideraron que era correcto".

Las empresas solicitarán pronto una autorización de uso de emergencia (EUA), que es un permiso concedido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a los productos no aprobados para ser utilizados en situaciones de emergencia. La FDA examinará entonces los datos "muy cuidadosamente", con la ayuda del Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados antes de tomar la decisión de otorgar la EUA y eventualmente una licencia, dijo Fauci.

"Así que tenemos que dejar de lado cualquier concepto de que esto fue precipitado de manera inapropiada", dijo Fauci. "Esto es realmente sólido".

Encuestas anteriores han sugerido que hasta la mitad de la gente en los Estados Unidos no confía en las vacunas COVID-19, lo cual se debe en parte a la comunicación politizada a su alrededor, según informó Live Science anteriormente. Pero una nueva encuesta de Gallup que se publicó el martes (17 de noviembre) sugirió que más estadounidenses, alrededor del 58%, dicen que ahora están dispuestos a recibir una vacuna COVID-19.

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La "impresionante eficacia" de estas vacunas "debería motivar a los individuos a darse cuenta de que esto es algo en lo que se quiere participar", dijo Fauci. Un análisis final de la vacuna de Pfizer sugirió que era 95% efectiva en la prevención de COVID-19 y un análisis inicial de la de Moderna sugirió que era 94,5% efectiva en la prevención de COVID-19 (aún no han publicado la información de un análisis final).

La FDA requiere que una vacuna tenga al menos un 50% de efectividad, según la última guía. En comparación, dos dosis de la vacuna contra el sarampión tienen una eficacia de aproximadamente el 97%, y las vacunas contra la gripe tienen una eficacia de entre el 40% y el 60%, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

"La ayuda está en camino", dijo Fauci. Pero "necesitamos duplicar las medidas de salud pública mientras esperamos que llegue la ayuda". Eso significa que la gente debe intensificar las medidas de salud pública como el uso de máscaras, mantener la distancia social, evitar los lugares de reunión y elegir conocer gente fuera en lugar de dentro. (La gente necesitará seguir haciendo esto hasta que se construya suficiente inmunidad en la comunidad, incluso después de recibir dos dosis de una vacuna).

Las primeras dosis de las vacunas podrían entregarse a finales de diciembre a personas de alta prioridad en los EE.UU., dijo Fauci. Anteriormente, dijo que espera que haya suficientes dosis para abril, de manera que las personas del público general de EE.UU., que no son necesariamente de alto riesgo, puedan recibirlas, informó Live Science.

También hay un puñado de otras candidatas a vacuna que están en ensayos clínicos en fase avanzada y aún no han publicado los resultados.