Este hombre viaja desde Inglaterra a Australia para hacerse una foto con un niño de dos años

SÍNDROME DE TREACHER COLLINS

Lono Lancaster tiene 30 años y vive en West Yorkshire, en Inglaterra. Tiene un raro síndrome llamado de Treacher Collins y que afecta a su desarrollo facial. Tras toda una vida aprendiendo a convivir con él, ahora quiere ayudar a otras personas que lo sufran (afecta a dos de cada 100.000 nacimientos) para que no tengan que pasar por lo mismo que él. 

Este hombre viaja desde Inglaterra a Australia para hacerse una foto con un niño de dos años. Ambos nacieron con el Síndrome de Treacher Collins, que se relaciona con anormalidades faciales, como la ausencia de pómulos y la mandíbula inferior inclinada .

Cuando Lancaster nació fue dado en adopción y tuvo que soportar las burlas de los otros niños durante su infancia. Pero cuando creció se convirtió en modelo a tiempo parcial y ahora quiere ayudar a otras personas a que se acepten como son, sin importar lo que piensen los demás.

"Lo que me frustra es cuando un niño en el supermercado me mira y su madre le regaña. me gustaría que les dejasen venir a hablar conmigo para explicarles y que lo vieran más normal", cuenta Lancaster en declaraciones de la cadena británica BBC. Para poner su granito de arena y contribuir a la normalización, Lancaster hizo un viaje de tres semanas a Australia. Allí visitó colegios y explicó a todo el que quisiera escucharle en qué consiste el síndrome de Treacher Collins. 

Durante ese viaje visitó a la familia Walton. La madre, Sarah, contactó con Lancaster para que conociese a su hijo de dos años, que también tiene el síndrome de Treacher Collins. Lono accedió encantado y explicó que le hubiera encantado conocer a alguien como él cuando era pequeño: "Alguien que hubiera conseguido un trabajo, que tiene pareja y que me hubiera dicho 'éstas son las cosas que tú puedes hacer, lo que puedes lograr". 

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